Bienabenturanzas de Los Niños Especiales

[Reportes del alma]

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Bienaventur anzas de los Niños Especiales

Bienaventur ados...

...Los que comprenden mi extraño paso al caminar y mis
manos torpes...
...Los que saben que mis oídos tienen que esforzarse
para comprender lo que oyen...
...Los que comprenden que aunque mis ojos brillan, 
mi mente es lenta...
...Los que miran y no ven la comida que dejo caer 
fuera del plato...
...Los que con una sonrisa en los labios me estimulan
a tratar una vez más...
...Los que nunca me recuerdan que hice dos veces la
misma pregunta...
...Los que comprenden que me es difícil convertir en
palabras mis pensamiento s...
...Los que me escuchan, pues yo también tengo algo
que decir...
...Los que saben que mi corazón siente aunque no
pueda expresarlo. ..
...Los que me respetan y me aman como yo soy, tan
sólo como soy, y no como ellos quisieran que yo fuese...
...Los que me ayudan a mi peregrinar hacia la casa
 final, allí en los cielos...

  Anónimo.

[Reportes del alma]

Autor: Francisco Justicia
Redactor jefe de El Mundo y padre de Diego,


un niño con síndrome de Down.

Querido Diego:

Fueron sólo unos instantes, los más amargos de mi vida, pero sólo unos segundos. Desde entonces nunca te he negado. Sin embargo, aquel día mi falta de coraje impidió que, cuanto te cogí en brazos, te cubriera de besos.

Ocurrió en la fría madrugada del 13 de febrero de 1986. A las seis y veinte de la mañana. Por fin habías venido al mundo,con llanto y rabia, porque abandonaste el cómodo refugio que durante nueve meses te había mimado, acunado, alimentado, hablado, dormido.

Cuando te vi por primera vez y me di cuenta de que tenías "ojos de chinito" - nunca se borrará de mí la imagen de la monja que te mecía -, se me vino el mundo encima. Fui un cobarde que se atragantó de miedo ante ti y ante la vida. No tuve valor para besarte. Sólo te abracé y lloré.

Es probable que nunca seas capaz de entender qué pasó, pero, Diego, mi Diego, mi Kue, mi Ronaldinho, mi Robertinho Carlos, nunca me lo perdonaré.

Tampoco sabrás cuántas noches he pasado en vela pidiéndote perdón en el silencio, en la soledad de ese silencio interior que grita y aventa el alma, imaginando mil formas nuevas de darte cuanto estuviera en mi mano en el mismo instante en que cada mañana, a las siete, matemáticamente púntual, llegabas a nuestra cama con tu lengua de estrupajo para espetarnos: "¿Qué pasa aquí? Ya es la hora".

Fueron sólo unos minutos, pero nunca sabrás cuánto he deseado borrarlos, que no hubieran pasado, que tuviera una segunda oportunidad para redimirlos. Inmediatame nte aprendí a quererte. Con locura. Con pasión, como te quiso tu madre cuando supo antes que nadie, la primera, que serías parte nuestra. Como luego hizo María cuando entendió que alguien vendría a entrometers e entre ella y nosotros.

Cuando comprendí que tu sonrisa no tenía doblez, que tu llanto era de verdad, que le hacías un mohín a la vida y un guiño a mi corazón, no dudé más.

Tampoco te acordará, pero otra noche te arranqué dormido de la cuna - y tú sonriendo y yo llorando -, te juré que siempre serías feliz, que nada ni nadie, mientras yo tenga un hálito de vida, podrá impedir que seas feliz.

Me has dado tanto, me has enseñado tanto, soy tan afortunado teniéndole a mi lado que por nada de este mundo ni del otro cambiaría un solo instante de los que he pasado contigo a lo largo de tus 11 años.

Esta mañana, como cada día desde hace tanto y como cada día haré durante el resto de mi vida, he pensado qué podría hacer por ti, y lo mejor que se me ha ocurrido es escribirte, con motivo de estas jornadas tan especiales, sólo para pedirte perdón ante todos, sólo para decirte, sincansarme jamás de este juego eterno de palabras a menudo tan vanamente pronunciada s, que no te negaré más, que no te traicionaré más, que te quiero, hijo.


.

 

[Shalom]

Bienaventur anzas de los Niños Especiales

Bienaventur ados...

...Los que comprenden mi extraño paso al caminar y mis
manos torpes...
...Los que saben que mis oídos tienen que esforzarse
para comprender lo que oyen...
...Los que comprenden que aunque mis ojos brillan, 
mi mente es lenta...
...Los que miran y no ven la comida que dejo caer 
fuera del plato...
...Los que con una sonrisa en los labios me estimulan
a tratar una vez más...
...Los que nunca me recuerdan que hice dos veces la
misma pregunta...
...Los que comprenden que me es difícil convertir en
palabras mis pensamiento s...
...Los que me escuchan, pues yo también tengo algo
que decir...
...Los que saben que mi corazón siente aunque no
pueda expresarlo. ..
...Los que me respetan y me aman como yo soy, tan
sólo como soy, y no como ellos quisieran que yo fuese...
...Los que me ayudan a mi peregrinar hacia la casa
 final, allí en los cielos...

  Anónimo.




 FRANCISCO SOLO DIOS SABE LOS TIEMPOS DE CADA UNO
 NO SOY DE ENTRAR A ESTA PAGINA,PERO HOY SENTI EL
 IMPULSO DE ESTAR.QUE TE PUEDO DECIR ANTE LA INDIFERENCI A
 DE MUCHOS,A LA HIPOCRESIA,SE DE ESTOS CASOS Y OTROS ,Y ..
 SABES QUE SON LOS SERES MAS DULCES,CARIÑOSOS,SI SON 
 SERES ESPECIALES ,SON ANGELES QUE POR LA RAZON QUE SEA ..
 LOS ELIGEN COMO PADRES,CONOZCO MUCHOS Y DAN UNA TERNURA
 QUE ES IMPOSIBLE EXPLICAR,TAMPOCO DIOS SE LOS ENVIA A SERES
 QUE NO ESTAN ELEVADOS NADA ES CASUALIDAD,TODO ES CAUSAL
  ESE NIÑO FUE ,ES Y SERA LA BENDICION DE TU HOGAR. POCOS ..
  LO ACEPTAN HAY QUE SER "PADRES MUY ESPECIALES Y LLENOS DE
  LUZ Y AMOR" PARA TENER UN ANGEL EN LA CASA.
           QUE DIOS TE BENDIGA POR SIEMPRE
              CON TODO MI RESPETO
                   SHALOM---ANA MARIA

[Gitany]

 Hola amiga /go, Reportes del alma, la verdad que me gusto muchismo lo que nos has dejado
 y a modo de saludo y en muestra de mi gran agrdecimien to ademas de sa darte una muy cordial bienvenida a este foro y dejarte un muy grande saludo con sincero afecto, amistad y admiración a tus letras tan profundamne te sentidas deseo dejarte un pequeño poema que alguien escribio hace un tiempo para estos niños que solemos decirles Especiales y que el autor del mismo ama mucho y respeta.
Gracias Reportes por pemitirme dejarte mi huella, desde Argentina.

 Erika Sofía



                      "Quiero ese niño que hay en ti"

Quiero ser como tú que eres distinto,
tener tu misma risa,cargada de cariño,
ver las cosas gigantes en sitios pequeñitos,
y si pudiera,quisiera creer que somos uno mismo.

Quiero poder vivir tu mismo sueño,reir como tú ries,
soñar como tú sueñas,creer que estoy de pie,
aunque me este cayendo,y poder sonreir como lo estas haciendo... ...
Quiero incluso tener tu mano amiga,se que tú me la ofreces,
eso te hace distinto,tú puedes comprenderm e,
quiero aprender tu idioma que casi nadie entiende,
y poder ser tú amigo...... ...si es que me lo permites.
Quiero ser como tú,sereno,puro,no temerle al silencio tan oscuro,,
tu carita ,cargada de inocencia,mirando hacia el futuro,
me dice que aún podemos compartir este mundo...... .
brindarle una mirada al vagabundo.. ......ayuda rlo a salir de lo profundo.
Quiero ser como tú,quiero intentarlo,
se que será complejo,tú eres rosa....yo cardo,
tú puedes ver lo profundo de lo humano,
yo apenas me distingo entre el rebaño.
Quiero ser como tú,callado,casto...préstame tu mirada,
mi alma se halla perdida,ayúdame a encontarla. ....
y si vez que en mi rostro se dispersa una lágrima.....
será porque he querido habitar en tu alma.
Quiero ser como tú....trocito de esperanza.
     


   A  todos los niños especiales, los ausentes de amor y ternura...l os amo. L
 
 
 

[Shalom]

REPORTES DEL ALMA COINCIDO PLENAMENTE CON SOFIA ERIKA ,EN SUS CONCEPTOS Y LE AGRADEZCO LO QUE PUBLICO POR QUE ES DE GRAN AYUDA PARA MUCHAS FAMILIAS .NO HAY NIÑOS ESPECIALES HAY NIÑOS DE DIOS ...CON TODO RESPETO LE DEJO ESTE ARTICULO.Y MI SALUDO...SH ALOM

                Destacan que pueden tener una vida plenaSíndrome de Down no es sinónimo de enfermedadE specialista s aseguran que gracias a la estimulación temprana, los niños pueden crecer integrados socialmente . Uno de cada 670 nacimientos presenta esta alternación genética en la Argentina.2 5.03.2007 | 11:24 El primer momento en que una pareja se entera que va a concebir un hijo con Síndrome de Down (SD) es clave para posibilitar que ese niño crezca integrado socialmente y tenga una vida plena, informaron los especialist as con motivo del Día Mundial del SD celebrado el 21 de marzo.

Pese al imaginario social, la noticia recibida por medio de estudios prenatales se convierte en una verdadera oportunidad para esos padres, si reciben buena información y un acompañamiento adecuado durante el tiempo de espera del bebé.

"El primer momento es decisivo si los futuros padres comprenden que pueden acompañar a ese niño para que logre vivir plenamente, de acuerdo a sus peculiarida des, como cualquier otro niño", dijo Luis Bulit Goñi, presidente del 1er. Congreso Iberoameric ano de SD y ex titular de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA).

Gracias a la estimulación temprana, actualmente estos chicos logran la lectoescrit ura y la noción de cálculo, por lo que pueden integrarse a la escuela común y posteriorme nte al mundo del trabajo, es decir, lograr autonomía.

"El cambio de paradigma de la sociedad con respecto al síndrome de Down hace que muchas parejas busquen estar más preparadas y reclamen un asesoramien to específico para ser padres de estos chicos, mientras se avanza en su integración social año tras año", informó Bulit Goñi.


Según estadísticas elaboradas por la Maternidad Sardá, uno de cada 670 nacimientos en Argentina presenta esta alteración genética, una cifra que por atrasarse la edad en que las mujeres buscan quedar embarazadas tiende a subir.

La tendencia se visualiza en mediciones internacion ales que establecen que cada 20 años, los nacimientos con este síndrome genético ha aumentado de 1 en 1.200, de 1 en 1.000 y luego de 1 en 800, informó el presidente del Congreso Iberoameric ano de SD, que se realizará en Buenos Aires en mayo próximo.

Por esa tendencia, la proporción de naciminetos con SD en mujeres de entre 20 y 35 años es de 1 en 2.000; en mujeres de 35 a 45 es 1 en 200 y aumenta a 1 en 20 en las que pasan los 45 años, dijo el ex presidente de ASDRA.

Por su parte, la especialist a Stella Caniza de Paez dijo que "la familia puede empezar a reconocer al ser humano cuyo destino es incierto como el de cualquier otro, como alguien capaz de tener una vida plena y autónoma".

"El imaginario social aún sostiene la idea de que es lo más grave que le puede pasar a una persona" dijo Paez, y explicó que esto ocurre cuando la gente "no ha tenido contacto con jóvenes con SD que saben leer y escribir, integrarse y vivir con autonomía".

Según la integrante de la Fundación para el desarrollo autónomo laboral (FUNDAL) y de la Fundación para el Estudio de los Problemas de la Infancia (FEPI), "la autonomía de un niño se construye desde la cuna".

"Es muy importante la mirada de esa familia desde el comienzo para empezar a cuestionar ese imaginario social, que hasta hace pocos años solo pensaba a un niño Down como alguien totalmente dependiente, que no iba a alcanzar jamás la adultez".

Paez opinó que una mirada más realista del SD se consigue con que los profesional es que asistan a la familia estén actualizado s y les provean de información basada en la experiencia de miles de personas.

"Hoy algunos han podido construir su propio proyecto, vivir en otra casa que no es la paterna, votar, vincularse afectivamen te y ejercer su sexualidad", comentó la profesora de educación especializa da en Integración de personas con SD.

Por eso, "saber con anticipación que se va a ser padres de un niño Down permite prepararse para apoyar la construcción de una vida autónoma y plena, como la que puede alcanzar cualquier otro chico".

La tendencia de integrarlos a la escuela común y al mundo del trabajo, sin embargo, aún no se ha instalado lo suficiente en la sociedad, donde no solamente hay que concientiza r a los padres.

Una de las propuestas para intercambia r experiencia s entre los mismas personas con SD, docentes, médicos, familias, entre otros actores y organizacio nes, se concretará por inicativa de ASDRA durante el "Primer Congreso Iberoameric ano sobre Síndrome de Down", que se realizará del 17 al 19 de mayo venidero en el Hotel Hilton de Buenos Aires.

[Luces y Sombras]

   La locura es, quizás la misma sabiduría, que cansada de descubrir las verdades de este mundo, toma la sabia decisión de volverse loca.Un abrazo de tu siempre amigo y admirador sereno, Luces y
Sombras.

[Reportes del alma]

         

Amigo Luces a ti las gracias por haber pasado por estos reportes que del alma han salido
           haciendolos más verdaderos y agradezco tu paso en ellos.
           Reportes del alma te saluda amigo con sincero afecto por estar siempre.


                     

[Shalom]

                    Cuando los padres llegan a saber que su niño tiene una discapacida d o una enfermedad crónica, comienzan una jornada en su vida que muy a menudo está llena de emociones fuertes, alternativa s difíciles, interaccion es con profesional es y especialist as diferentes, y una necesidad continua de información y servicios. Al comienzo, los padres pueden sentirse aislados y solos, y puede ser que no sepan dónde comenzar su búsqueda de información, ayuda, entendimien to, y apoyo. Este News Digest ha sido desarrollad o expresament e para responder a las necesidades de información de aquellos padres quienes recientemen te se han enterado que su niño tiene necesidades especiales y para aquéllos que por algún tiempo han vivido con esta realidad pero que han alcanzado un punto de transición donde necesitan información nueva o un apoyo renovado. Esta publicación proporciona a las familias un punto de partida en su búsqueda de información y recursos. Esperamos que también sea de utilidad a los profesional es que trabajan con familias que tienen un niño con una discapacida d, ayudándoles a entender cómo el tener un niño con una discapacida d puede afectar a la familia, y proporcionándoles con un recurso disponible para compartir con los padres con quienes ellos trabajan.

En el primer artículo, “Ud. No Está Solo,” Patricia McGill Smith habla cándidamente a los padres acerca de las emociones que muchos padres de niños excepcional es experimenta n y ofrece una perspectiva para vivir y enfrentarse con el impacto de la discapacida d en la familia. El segundo artículo, “El Viaje No Planificado,” escudriña en las áreas en las cuales los padres y familias a menudo necesitan información y ofrece sugerencias acerca de recursos potenciales . En este artículo se encuentran incluídas discusiones sobre tales asuntos como: ajustarse a esta vida nueva, acceso a información y servicios, apoyo a las necesidades de la familia, y cómo encontrar cuidado para el niño, enfrentar las preocupacio nes financieras, trabajar con los profesional es, y planificar para el futuro.



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El Uso del Término "Discapacida d"
El término "discapacida d" fue aceptado por la Real Academia Española de la Lengua hace diez años y aparece en el diccionario de la lengua española de ésta. En reconocimie nto del gran poder del lenguaje para influir y crear impresiones, NICHCY utiliza el término "discapacida d" en todas sus publicacion es.

Otros términos quizás más comunes--como, por ejemplo, "incapacidad" o "minusválido"--pueden dar a entender que las personas con discapacida des son personas "sin habilidad" o de "menor valor." En comparación, "discapacida d" quiere decir una falta de habilidad en algún ramo específico. El uso del término reconoce que todos los individuos con discapacida des tienen mucho que contribuir a nuestra sociedad y al mismo tiempo está de acuerdo con cambios similares en el lenguaje de la ley estadounide nse.


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[primavera]

A VECES SOBRAN LAS PALABRAS, MI AMIGA, REPORTES, TODO TE DIGO, A TRAVÉS DE.....

[Reportes del alma]

Gracias a quienes han podido pasar por este reporte y dejar su mensaje afectuoso.
 Un grande abrazo para todos y los mejores deseos siempre...R eportes del alma.

[VERO GTZ. C.]

hola:

Quiza llegue tarde este comentario, pero con conocimient o de causa  propia canar en mi misma les dire que la teoria de Bienavetura dos los niños especiales, le sdire que NO y Sabes porque porque un niño espcial Down, parapelejic o, con deficiencia étc, todos son Angelitos de Dios y ellos llegarón al mundo para enseñarnos  a vivir a disfrutar a valorar la vida,  ¿ cuantos ? y me incluyo no nos quejamos  porque subio la leche ó la gasolina  ó simplemente porque tenemos que ir a Trabajar.. Todos

Pero eso niño a los que llaman "Discapacita dos" y a los nos miran como bichos raros siempre hay estan al pie del cañon sin quejarse.

Diria yo Que Favorecidos por Dios somos aquellos que tenemos la fortuna de tener un niña  "especial" porque de elloss uno aprende de verdad a luchar y no a niñerias de adultos.

Bendito Dios que en ellos ha puesto su Maestria  de la cual pocos muy pocos pueden  disfrutar.

[Luces y Sombras]

  Amiga ....yo si entendi tu mensaje...b arbaro lo que en él has querido dejarnos con referencia a estos tan hermosos niños que si son especiales, tengo un sobrinito con un Síndrome..para mi es solo un encanto de criatura y sé bien lo que quieres decir con lo que dejaste, yo, agradecido para toda mi vida a tu sentir querida REPORTES DEL ALMA, DIOS TE PROTEJA.
Tu amigo Luces y sombras

g31.